当前，我国新生人口不断下降，老龄化日益深入，而新生宝宝健康与否，可谓关乎一个小家庭终身幸福的大事，提高新生人口健康水平，对稳定我国人口整体质量，促进家庭和谐幸福，显得越发重要。

实际上，有诸多遗传病是可以通过事先的遗传物质检测、乃至父母实际健康情况进行提前判断、预防的。

例如，决定血友病致病的基因存只在于X染色体，而不存在男性独有的Y染色体上，且是一种隐性基因，若母亲为血友病患者，父亲不是，则其男性后代一定是血友病患者，而女性后代一定不是血友病患者，但携带致病基因。例如，沙俄末代太子就是一名血友病患者，她的母亲是英国王室，携带血友病基因，而大多数娶了英王室的欧洲王室后裔，都存在罹患血友病的情况。

类似的，色盲症致病基因也存在X染色体，同样是一种隐性基因，色盲母亲与非色盲父亲的儿子必然是色盲，女儿则一定不是。

若产妇高龄，或产期接触有害化学物质等，很容易产生染色体病变的婴儿，即染色体数量发生改变。

例如克氏综合征患儿，其多了一条X染色体，体现男性、女性第二性征均有的情况。21三体综合征患儿，多了一条第21号染色体，患儿呆滞，智力低下，身体状况差。

更为严重的是，人类正常染色体是46条，23对，染色体数量变化为47条后，奇数染色体在产生生殖细胞时会发生联会紊乱，产生正常后代的可能性很小。

遗传物质导致的病变还有很多，在科技昌明的今天，新婚夫妇一定要健康生育，产前体检必不可少。

撰稿人：马玮超

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